Дзякуй за наведванне сайта Nature.com. Версія браўзера, якой вы карыстаецеся, мае абмежаваную падтрымку CSS. Для дасягнення найлепшых вынікаў рэкамендуем выкарыстоўваць больш новую версію браўзера (або адключыць рэжым сумяшчальнасці ў Internet Explorer). Тым часам, каб забяспечыць пастаянную падтрымку, мы паказваем сайт без стыляў і JavaScript.
Дэкаратыўна-лісцяныя расліны з пышным выглядам высока цэняцца. Адзін са спосабаў дасягнуць гэтага - выкарыстоўвацьрэгулятары росту расліняк інструменты кіравання ростам раслін. Даследаванне праводзілася на шэфлеры карлікавай (дэкаратыўна-ліставой расліне), апрацаванай ліставымі апырскваннямігіберелавая кіслатаі бензіладэнінавы гармон у цяпліцы, абсталяванай сістэмай туманнага арашэння. Гармон распылялі на лісце карлікавай шэфлеры ў канцэнтрацыях 0, 100 і 200 мг/л у тры этапы кожныя 15 дзён. Эксперымент праводзіўся на фактарыяльнай аснове па цалкам рандомізірованному дызайне з чатырма паўтарэннямі. Камбінацыя гіберелінавай кіслаты і бензіладэніну ў канцэнтрацыі 200 мг/л аказала значны ўплыў на колькасць лісця, плошчу лісця і вышыню раслін. Гэтая апрацоўка таксама прывяла да найвышэйшага ўтрымання фотасінтэтычных пігментаў. Акрамя таго, найвышэйшыя суадносіны растваральных вугляводаў і рэдукуючых цукроў назіраліся пры бензіладэніне ў канцэнтрацыі 100 і 200 мг/л і гіберелінавай кіслаце + бензіладэніне ў канцэнтрацыі 200 мг/л. Паэтапны рэгрэсійны аналіз паказаў, што аб'ём каранёў быў першай зменнай, якая ўвайшла ў мадэль, тлумачачы 44% варыяцыі. Наступнай зменнай была маса свежых каранёў, прычым двухмерная мадэль тлумачыла 63% варыяцыі колькасці лісця. Найбольшы станоўчы ўплыў на колькасць лісця аказвала свежая маса каранёў (0,43), якая станоўча карэлявала з колькасцю лісця (0,47). Вынікі паказалі, што гіберелінавая кіслата і бензіладэнін у канцэнтрацыі 200 мг/л значна палепшылі марфалагічны рост, сінтэз хларафіла і каратыноідаў Liriodendron tulipifera, а таксама знізілі ўтрыманне цукроў і растваральных вугляводаў.
Шэфлера дрэвападобная (Hayata) Мер — вечназялёная дэкаратыўная расліна сямейства араліевых, родам з Кітая і Тайваня1. Гэтую расліну часта вырошчваюць як пакаёвую, але ў такіх умовах можа расці толькі адна расліна. Лісце маюць ад 5 да 16 лісточкаў, кожны даўжынёй 10-20 см2. Карлікавая шэфлера штогод прадаецца ў вялікіх колькасцях, але сучасныя метады садоўніцтва выкарыстоўваюцца рэдка. Таму выкарыстанне рэгулятараў росту раслін у якасці эфектыўных інструментаў кіравання для паляпшэння росту і ўстойлівай вытворчасці садаводчай прадукцыі патрабуе большай увагі. Сёння выкарыстанне рэгулятараў росту раслін значна пашырылася3,4,5. Гіберелінавая кіслата — гэта рэгулятар росту раслін, які можа павялічыць ураджайнасць6. Адным з яе вядомых эфектаў з'яўляецца стымуляцыя вегетатыўнага росту, у тым ліку падаўжэнне сцябла і каранёў і павелічэнне плошчы лісця7. Найбольш значным эфектам гіберелінаў з'яўляецца павелічэнне вышыні сцябла за кошт падаўжэння міжвузелляў. Ліставое апырскванне гіберелінамі карлікавых раслін, якія не здольныя выпрацоўваць гібереліны, прыводзіць да павелічэння падаўжэння сцябла і вышыні расліны8. Ліставое апырскванне кветак і лісця гіберелінавай кіслатой у канцэнтрацыі 500 мг/л можа павялічыць вышыню расліны, колькасць, шырыню і даўжыню лісця9. Паведамлялася, што гібереліны стымулююць рост розных шырокалісцевых раслін10. Падаўжэнне сцябла назіралася ў хвоі звычайнай (Pinussylvestris) і елкі белай (Piceaglauca) пры апырскванні лісця гіберелінавай кіслатой11.
У адным даследаванні вывучаўся ўплыў трох рэгулятараў росту раслін цытакінінаў на фарміраванне бакавых галін у лілеі лекавай. Эксперыменты праводзіліся восенню і вясной для вывучэння сезонных эфектаў. Вынікі паказалі, што кінетын, бензіладэнін і 2-прэніладэнін не ўплывалі на фарміраванне дадатковых галін. Аднак 500 ppm бензіладэніну прывяло да фарміравання 12,2 і 8,2 даччыных галін у восеньскім і вясновым эксперыментах адпаведна ў параўнанні з 4,9 і 3,9 галінамі ў кантрольных раслін. Даследаванні паказалі, што летнія апрацоўкі больш эфектыўныя, чым зімовыя12. У іншым эксперыменце расліны лілеі Peace Lily var. Tassone апрацоўвалі 0, 250 і 500 ppm бензіладэніну ў гаршках дыяметрам 10 см. Вынікі паказалі, што апрацоўка глебы значна павялічыла колькасць дадатковых лісця ў параўнанні з кантрольнымі раслінамі і раслінамі, апрацаванымі бензіладэнінам. Новыя дадатковыя лісце назіраліся праз чатыры тыдні пасля апрацоўкі, а максімальная ўтваральнасць лісця назіралася праз восем тыдняў пасля апрацоўкі. Праз 20 тыдняў пасля апрацоўкі расліны, апрацаваныя глебай, мелі меншы прырост вышыні, чым расліны, апрацаваныя папярэдне13. Паведамлялася, што бензіладэнін у канцэнтрацыі 20 мг/л можа значна павялічыць вышыню раслін і колькасць лісця ў кротоне14. У калл бензіладэнін у канцэнтрацыі 500 ppm прывёў да павелічэння колькасці галінак, у той час як у кантрольнай групе колькасць галінак была найменшай15. Мэтай гэтага даследавання было вывучыць ліставое апырскванне гіберелінавай кіслатой і бензіладэнінам для паляпшэння росту дэкаратыўнай расліны Schefflera dwarfa. Гэтыя рэгулятары росту раслін могуць дапамагчы камерцыйным вытворцам планаваць адпаведную вытворчасць круглы год. Даследаванні па паляпшэнні росту Liriodendron tulipifera не праводзіліся.
Гэта даследаванне было праведзена ў цяпліцы для даследаванняў пакаёвых раслін Ісламскага ўніверсітэта Азад у Джылафце, Іран. Былі падрыхтаваны аднастайныя каранёвыя расады карлікавай шэфлеры вышынёй 25 ± 5 см (размножаны за шэсць месяцаў да эксперыменту) і пасеяны ў гаршкі. Гаршчок пластыкавы, чорны, дыяметрам 20 см і вышынёй 30 см16.
Пажыўным асяроддзем у гэтым даследаванні была сумесь торфу, перагною, прамытага пяску і рысавай шалупіны ў суадносінах 1:1:1:1 (па аб'ёме)16. На дно гаршка для дрэнажу пакладзеце пласт галькі. Сярэдняя дзённая і начная тэмпература ў цяпліцы ў канцы вясны і летам складала 32±2°C і 28±2°C адпаведна. Адносная вільготнасць вагаецца да >70%. Для паліву выкарыстоўвайце сістэму тумановання. У сярэднім расліны паліваюць 12 разоў на дзень. Восенню і летам час кожнага паліву складае 8 хвілін, інтэрвал паміж палівам — 1 гадзіна. Расліны аналагічна вырошчвалі чатыры разы, праз 2, 4, 6 і 8 тыдняў пасля пасеву, з растворам мікраэлементаў (Ghoncheh Co., Іран) у канцэнтрацыі 3 ppm і палівалі 100 мл раствора кожны раз. Пажыўны раствор змяшчае N 8 ppm, P 4 ppm, K 5 ppm і мікраэлементы Fe, Pb, Zn, Mn, Mo і B.
Тры канцэнтрацыі гіберелавай кіслаты і рэгулятара росту раслін бензіладэніну (набытага ў Sigma) былі падрыхтаваны ў канцэнтрацыях 0, 100 і 200 мг/л і апырскваліся на бутоны раслін у тры этапы з інтэрвалам у 15 дзён17. Твін 20 (0,1%) (набыты ў Sigma) выкарыстоўваўся ў растворы для павелічэння яго працягласці і хуткасці ўсмоктвання. Рана раніцай апырскайце гармонамі бутоны і лісце Liriodendron tulipifera з дапамогай пульверызатара. Расліны апырскваюць дыстыляванай вадой.
У розных варыянтах вымяраліся вышыня расліны, дыяметр сцябла, плошча лісця, утрыманне хларафіла, колькасць міжвузелляў, даўжыня другасных галін, колькасць другасных галін, аб'ём кораня, даўжыня кораня, маса ліста, кораня, сцябла і сухога свежага рэчыва, утрыманне фотасінтэтычных пігментаў (хларафіл а, хларафіл b) (агульны хларафіл, каратыноіды, агульныя пігменты), рэдукуючыя цукры і растваральныя вугляводы.
Утрыманне хларафіла ў маладым лісці вымяралі праз 180 дзён пасля апырсквання з дапамогай хларафілметра (Spad CL-01) з 9:30 да 10 раніцы (з-за свежасці лісця). Акрамя таго, праз 180 дзён пасля апырсквання вымяралі плошчу лісця. Узважвалі па тры лісці з верхняй, сярэдняй і ніжняй частак сцябла з кожнага гаршка. Затым гэтыя лісці выкарыстоўвалі ў якасці шаблонаў на паперы фармату А4, і атрыманы шаблон выразалі. Таксама вымяралі вагу і плошчу паверхні аднаго аркуша паперы фармату А4. Затым плошчу лісця з трафарэтам разлічвалі з выкарыстаннем прапорцый. Акрамя таго, аб'ём кораня вызначалі з дапамогай мернага цыліндра. Сухая маса лісця, сухая маса сцябла, сухая маса кораня і агульная сухая маса кожнага ўзору вымяралі шляхам сушкі ў духоўцы пры тэмпературы 72°C на працягу 48 гадзін.
Змест хларафіла і каратыноідаў вымяралі метадам Ліхтэнталера18. Для гэтага 0,1 г свежага лісця расціралі ў фарфоравай ступцы, якая змяшчала 15 мл 80% ацэтону, і пасля фільтравання вымяралі іх аптычную шчыльнасць з дапамогай спектрафатометра пры даўжынях хваль 663,2, 646,8 і 470 нм. Калібруйце прыбор, выкарыстоўваючы 80% ацэтон. Разлічыце канцэнтрацыю фотасінтэтычных пігментаў, выкарыстоўваючы наступнае ўраўненне:
Сярод іх Хл a, Хл b, Хл T і Кар прадстаўляюць хларафіл a, хларафіл b, агульны хларафіл і каратыноіды адпаведна. Вынікі прадстаўлены ў мг/мл расліны.
Рэдукуючыя цукры вымяралі метадам Сомадзі19. Для гэтага 0,02 г раслінных парасткаў здрабняюць у фарфоравай ступцы з 10 мл дыстыляванай вады і выліваюць у невялікі шклянку. Награваюць шклянку да кіпення, а затым фільтруюць змесціва з дапамогай фільтравальнай паперы Whatman № 1 для атрымання расліннага экстракта. Пераносяць па 2 мл кожнага экстракта ў прабірку і дадаюць 2 мл раствора сульфату медзі. Накрываюць прабірку ватай і награваюць на вадзяной лазні пры тэмпературы 100°C на працягу 20 хвілін. На гэтым этапе Cu2+ ператвараецца ў Cu2O шляхам аднаўлення альдэгіднага монацукрыду, і на дне прабіркі бачны ласосевы (тэракотавы) колер. Пасля астывання прабіркі дадаюць 2 мл фосфамалібдэнавай кіслаты, і з'явіцца сіні колер. Энергічна страсянаюць прабірку, пакуль колер не размеркаваецца раўнамерна па ўсёй прабірцы. Зчытваюць паглынанне раствора пры 600 нм з дапамогай спектрафатометра.
Разлічыце канцэнтрацыю рэдукуючых цукроў, выкарыстоўваючы стандартную крывую. Канцэнтрацыю растваральных вугляводаў вызначалі метадам Фальса20. Для гэтага 0,1 г парасткаў змяшалі з 2,5 мл 80% этанолу пры тэмпературы 90°C на працягу 60 хвілін (два этапы па 30 хвілін кожны) для экстракцыі растваральных вугляводаў. Затым экстракт фільтруюць, а спірт выпарваюць. Атрыманы асадак раствараюць у 2,5 мл дыстыляванай вады. Наліце па 200 мл кожнага ўзору ў прабірку і дадайце 5 мл індыкатара антрону. Сумесь змясцілі на вадзяную лазню пры тэмпературы 90°C на 17 хвілін, а пасля астуджэння вызначалі яе паглынанне пры 625 нм.
Эксперымент быў фактарыяльным эксперыментам, заснаваным на цалкам рандомізіраваным дызайне з чатырма паўтарэннямі. Працэдура PROC UNIVARIATE выкарыстоўваецца для вывучэння нармальнасці размеркавання дадзеных перад дысперсійным аналізам. Статыстычны аналіз пачынаўся з апісальнага статыстычнага аналізу, каб зразумець якасць сабраных неапрацаваных дадзеных. Разлікі прызначаны для спрашчэння і сціскання вялікіх набораў дадзеных, каб зрабіць іх больш лёгкімі для інтэрпрэтацыі. Пасля гэтага былі праведзены больш складаныя аналізы. Тэст Дункана быў выкананы з выкарыстаннем праграмнага забеспячэння SPSS (версія 24; IBM Corporation, Armonk, NY, ЗША) для разліку сярэдніх квадратаў і эксперыментальных памылак для вызначэння адрозненняў паміж наборамі дадзеных. Множны тэст Дункана (DMRT) быў выкарыстаны для выяўлення адрозненняў паміж сярэднімі значэннямі пры ўзроўні значнасці (0,05 ≤ p). Каэфіцыент карэляцыі Пірсана (r) быў разлічаны з выкарыстаннем праграмнага забеспячэння SPSS (версія 26; IBM Corp., Armonk, NY, ЗША) для ацэнкі карэляцыі паміж рознымі парамі параметраў. Акрамя таго, быў праведзены лінейны рэгрэсійны аналіз з выкарыстаннем праграмнага забеспячэння SPSS (версія 26) для прагназавання значэнняў зменных першага года на аснове значэнняў зменных другога года. З іншага боку, для вызначэння прыкмет, якія крытычна ўплываюць на лісце карлікавай шэфлеры, быў праведзены паэтапны рэгрэсійны аналіз з p < 0,01. Для вызначэння прамых і ўскосных эфектаў кожнага атрыбута ў мадэлі (на аснове характарыстык, якія лепш тлумачаць варыяцыю) быў праведзены паэтапны аналіз. Усе вышэйзгаданыя разлікі (нармальнасць размеркавання дадзеных, каэфіцыент простай карэляцыі, паэтапная рэгрэсія і паэтапны аналіз) былі выкананы з выкарыстаннем праграмнага забеспячэння SPSS V.26.
Адабраныя ўзоры культурных раслін адпавядалі адпаведным інстытуцыйным, нацыянальным і міжнародным рэкамендацыям, а таксама ўнутранаму заканадаўству Ірана.
У табліцы 1 паказаны апісальныя статыстычныя дадзеныя сярэдняга значэння, стандартнага адхілення, мінімуму, максімуму, дыяпазону і фенатыпічнага каэфіцыента варыяцыі (CV) для розных прыкмет. Сярод гэтых статыстычных дадзеных CV дазваляе параўноўваць атрыбуты, паколькі ён безразмерны. Найвышэйшыя паказчыкі маюць рэдукуючы цукар (40,39%), сухая маса кораня (37,32%), свежая маса кораня (37,30%), суадносіны цукру да цукру (30,20%) і аб'ём кораня (30%). Найвышэйшы індэкс (11,77%) і найніжэйшае значэнне CV маюць утрыманне хларафіла (9,88%). Такім чынам, для параўнання змяненняў атрыбутаў варта выкарыстоўваць безразмерныя паказчыкі, такія як CV. Высокі CV сведчыць аб вялікай розніцы паміж варыянтамі апрацоўкі гэтай прыкметы. Вынікі гэтага эксперыменту паказалі вялікія адрозненні паміж варыянтамі апрацоўкі з нізкім утрыманнем цукру па сухой масе кораня, свежай масе кораня, суадносінах вугляводаў да цукру і характарыстыках аб'ёму кораня.
Вынікі ANOVA паказалі, што ў параўнанні з кантролем, ліставое апырскванне гіберелінавай кіслатой і бензіладэнінам аказала значны ўплыў на вышыню расліны, колькасць лісця, плошчу лісця, аб'ём кораня, даўжыню кораня, індэкс хларафіла, свежую і сухую масу.
Параўнанне сярэдніх значэнняў паказала, што рэгулятары росту раслін аказалі значны ўплыў на вышыню раслін і колькасць лісця. Найбольш эфектыўнымі апрацоўкамі былі гіберелінавая кіслата ў канцэнтрацыі 200 мг/л і гіберелінавая кіслата + бензіладэнін у канцэнтрацыі 200 мг/л. У параўнанні з кантролем вышыня раслін і колькасць лісця павялічыліся ў 32,92 разы і 62,76 разы адпаведна (табліца 2).
Плошча лісця значна павялічылася ва ўсіх варыянтах у параўнанні з кантролем, прычым максімальнае павелічэнне назіралася пры канцэнтрацыі 200 мг/л гіберелінавай кіслаты і дасягнула 89,19 см2. Вынікі паказалі, што плошча лісця значна павялічвалася са павелічэннем канцэнтрацыі рэгулятара росту (табліца 2).
Усе варыянты лячэння значна павялічылі аб'ём і даўжыню кораня ў параўнанні з кантролем. Найбольшы эфект аказала камбінацыя гіберелінавай кіслаты і бензіладэніну, якая павялічыла аб'ём і даўжыню кораня ўдвая ў параўнанні з кантролем (табліца 2).
Найвышэйшыя значэнні дыяметра сцябла і даўжыні міжвузла назіраліся ў кантролі і варыянце з гіберелінавай кіслатой + бензіладэнінам 200 мг/л адпаведна.
Індэкс хларафіла павялічыўся ва ўсіх варыянтах у параўнанні з кантролем. Найвышэйшае значэнне гэтай прыкметы назіралася пры апрацоўцы гіберелінавай кіслатой + бензіладэнінам 200 мг/л, што было на 30,21% вышэй за кантроль (табліца 2).
Вынікі паказалі, што апрацоўка прывяла да значных адрозненняў ва ўтрыманні пігмента, зніжэнні цукроў і растваральных вугляводаў.
Апрацоўка гіберелінавай кіслатой + бензіладэнінам прывяла да максімальнага ўтрымання фотасінтэтычных пігментаў. Гэты паказчык быў значна вышэйшым ва ўсіх варыянтах, чым у кантролі.
Вынікі паказалі, што ўсе апрацоўваемыя метады маглі павялічыць утрыманне хларафіла ў Schefflera dwarflax. Аднак найвышэйшае значэнне гэтай прыкметы назіралася пры апрацоўцы гіберелінавай кіслатой + бензіладэнінам, якое было на 36,95% вышэй, чым у кантролі (табліца 3).
Вынікі для хларафіла b былі цалкам падобныя да вынікаў для хларафіла a, адзіным адрозненнем было павелічэнне ўтрымання хларафіла b, якое было на 67,15% вышэй, чым у кантролі (табліца 3).
Апрацоўка прывяла да значнага павелічэння агульнага хларафіла ў параўнанні з кантролем. Апрацоўка гіберелінавай кіслатой 200 мг/л + бензіладэнінам 100 мг/л прывяла да найвышэйшага значэння гэтай прыкметы, якое было на 50% вышэй, чым у кантролі (табліца 3). Згодна з вынікамі, кантроль і апрацоўка бензіладэнінам у дозе 100 мг/л прывялі да найвышэйшых паказчыкаў гэтай прыкметы. Лірыядэндран тюльпанавы мае найвышэйшае значэнне каратыноідаў (табліца 3).
Вынікі паказалі, што пры апрацоўцы гіберелінавай кіслатой у канцэнтрацыі 200 мг/л утрыманне хларафіла а значна павялічвалася да хларафіла b (мал. 1).
Уплыў гіберелавай кіслаты і бензіладэніну на прапорцыі a/b Ch. карлікавай шэфлеры. (GA3: гіберелавая кіслата і BA: бензіладэнін). Аднолькавыя літары на кожным малюнку паказваюць, што розніца неістотная (P < 0,01).
Эфект кожнага варыянту апрацоўкі на свежую і сухую масу драўніны карлікавай шэфлеры быў значна вышэйшым, чым у кантролі. Гіберелавая кіслата + бензіладэнін у канцэнтрацыі 200 мг/л аказалася найбольш эфектыўным варыянтам, які павялічыў свежую масу на 138,45% у параўнанні з кантролем. У параўнанні з кантролем, усе варыянты апрацоўкі, акрамя 100 мг/л бензіладэніну, значна павялічылі сухую масу расліны, а 200 мг/л гіберелавая кіслата + бензіладэнін прывялі да найвышэйшага значэння для гэтай прыкметы (табліца 4).
Большасць варыянтаў істотна адрозніваліся ад кантролю ў гэтым плане, прычым найвышэйшыя значэнні належалі 100 і 200 мг/л бензіладэніну і 200 мг/л гіберелінавай кіслаты + бензіладэніну (мал. 2).
Уплыў гіберелавай кіслаты і бензіладэніну на суадносіны растваральных вугляводаў і рэдукуючых цукроў у карлікавай шэфлеры. (GA3: гіберелавая кіслата і BA: бензіладэнін). Аднолькавыя літары на кожным малюнку паказваюць на адсутнасць істотнай розніцы (P < 0,01).
Для вызначэння фактычных атрыбутаў і лепшага разумення сувязі паміж незалежнымі зменнымі і колькасцю лісця ў Liriodendron tulipifera быў праведзены паэтапны рэгрэсійны аналіз. Аб'ём кораня быў першай зменнай, уведзенай у мадэль, і тлумачыў 44% варыяцыі. Наступнай зменнай была маса свежага кораня, і гэтыя дзве зменныя тлумачылі 63% варыяцыі колькасці лісця (табліца 5).
Для лепшай інтэрпрэтацыі ступеністай рэгрэсіі быў праведзены аналіз шляхоў (табліца 6 і малюнак 3). Найбольшы станоўчы ўплыў на колькасць лісця быў звязаны з масай свежых каранёў (0,43), якая станоўча карэлявала з колькасцю лісця (0,47). Гэта сведчыць аб тым, што гэтая прыкмета непасрэдна ўплывае на ўраджайнасць, у той час як яе ўскосны ўплыў праз іншыя прыкметы нязначны, і што гэтая прыкмета можа быць выкарыстана ў якасці крытэрыя адбору ў селекцыйных праграмах для карлікавых шэфлер. Прамы ўплыў аб'ёму каранёў быў адмоўным (-0,67). Уплыў гэтай прыкметы на колькасць лісця з'яўляецца прамым, ускосны ўплыў нязначны. Гэта сведчыць аб тым, што чым большы аб'ём каранёў, тым меншая колькасць лісця.
На малюнку 4 паказаны змены ў лінейнай рэгрэсіі аб'ёму кораня і рэдукуючых цукроў. Згодна з каэфіцыентам рэгрэсіі, кожная адзінка змены даўжыні кораня і растваральных вугляводаў азначае, што аб'ём кораня і рэдукуючыя цукры змяняюцца на 0,6019 і 0,311 адзінкі.
Каэфіцыент карэляцыі Пірсана для прыкмет росту паказаны на малюнку 5. Вынікі паказалі, што найбольшую станоўчую карэляцыю і значнасць мелі колькасць лісця і вышыня расліны (0,379*).
Цеплавая карта ўзаемасувязяў паміж зменнымі ў каэфіцыентах карэляцыі хуткасці росту. # Вось Y: 1 - індэкс Ch., 2 - міжвузелле, 3 - LAI, 4 - колькасць лісця, 5 - вышыня ножак, 6 - дыяметр сцябла. # Уздоўж восі X: A - індэкс H., B - адлегласць паміж вузламі, C - LAY, D - N. ліста, E - вышыня штаніны, F - дыяметр сцябла.
Каэфіцыент карэляцыі Пірсана для атрыбутаў, звязаных з вільготнай вагой, паказаны на малюнку 6. Вынікі паказваюць сувязь паміж вільготнай вагой лісця і надземнай сухой вагой (0,834**), агульнай сухой вагой (0,913**) і сухой вагой кораня (0,562*). Агульная сухая маса мае найвышэйшую і найбольш значную станоўчую карэляцыю з сухой масай парасткаў (0,790**) і сухой масай кораня (0,741**).
Цеплавая карта ўзаемасувязяў паміж зменнымі каэфіцыента карэляцыі свежай вагі. # Вось Y: 1 – вага свежага лісця, 2 – вага свежых пупышак, 3 – вага свежых каранёў, 4 – агульная вага свежага лісця. # Вось X прадстаўляе: A – вага свежага лісця, B – вага свежых пупышак, CW – вага свежых каранёў, D – агульная свежая вага.
Каэфіцыенты карэляцыі Пірсана для атрыбутаў, звязаных з сухой масай, паказаны на малюнку 7. Вынікі паказваюць, што сухая маса лісця, сухая маса бутонаў (0,848**) і агульная сухая маса (0,947**), сухая маса бутонаў (0,854**) і агульная сухая маса (0,781**) маюць найвышэйшыя значэнні. Ёсць станоўчая карэляцыя і значная карэляцыя.
Цеплавая карта ўзаемасувязяў паміж зменнымі каэфіцыента карэляцыі сухой вагі. # Вось Y прадстаўляе: 1 - сухая вага ліста, 2 - сухая вага бутонаў, 3 - сухая вага каранёў, 4 - агульная сухая вага. # Вось X: A - сухая вага ліста, B - сухая вага бутонаў, CW - сухая вага каранёў, D - агульная сухая вага.
Каэфіцыент карэляцыі Пірсана ўласцівасцей пігментаў паказаны на малюнку 8. Вынікі паказваюць, што хларафіл a і хларафіл b (0,716**), агульны хларафіл (0,968**) і агульныя пігменты (0,954**); хларафіл b і агульны хларафіл (0,868**) і агульныя пігменты (0,851**); агульны хларафіл мае найвышэйшую станоўчую і значную карэляцыю з агульнымі пігментамі (0,984**).
Цеплавая карта ўзаемасувязяў паміж зменнымі каэфіцыента карэляцыі хларафіла. # Восі Y: 1 - канал a, 2 - канал b, 3 - суадносіны a/b, 4 каналы - агульная колькасць, 5 - каратыноіды, 6 - выхад пігментаў. # Восі X: A - х. a, B - х. b, C - суадносіны a/b, D - х. агульная колькасць, E - каратыноіды, F - выхад пігментаў.
Карлікавая шэфлера — папулярная пакаёвая расліна ва ўсім свеце, і яе росту і развіццю ў цяперашні час надаецца вялікая ўвага. Выкарыстанне рэгулятараў росту раслін прывяло да значных адрозненняў, прычым усе віды апрацоўкі павялічвалі вышыню раслін у параўнанні з кантролем. Нягледзячы на тое, што вышыня раслін звычайна кантралюецца генетычна, даследаванні паказваюць, што прымяненне рэгулятараў росту раслін можа павялічваць або памяншаць вышыню раслін. Вышыня раслін і колькасць лісця, апрацаваных гіберелавай кіслатой + бензіладэнінам 200 мг/л, былі найвышэйшымі і дасягнулі 109 см і 38,25 адпаведна. У адпаведнасці з папярэднімі даследаваннямі (SalehiSardoei et al.52) і спаціфілума23, падобнае павелічэнне вышыні раслін з-за апрацоўкі гіберелавай кіслатой назіралася ў гаршковых календулаў, альбуса білога21, лілейнікаў22, лілейнікаў, агарвуда і мірных лілей.
Гіберелавая кіслата (ГА) адыгрывае важную ролю ў розных фізіялагічных працэсах раслін. Яна стымулюе дзяленне клетак, падаўжэнне клетак, падаўжэнне сцябла і павелічэнне памеру24. ГА выклікае дзяленне і падаўжэнне клетак у верхавінках парасткаў і мерыстэмах25. Змены лісця таксама ўключаюць памяншэнне таўшчыні сцябла, меншы памер лісця і больш яркі зялёны колер26. Даследаванні з выкарыстаннем інгібіруючых або стымулюючых фактараў паказалі, што іоны кальцыя з унутраных крыніц дзейнічаюць як другасныя пасланнікі ў сігнальным шляху гібереліну ў венчыку сорга27. ГА павялічвае даўжыню расліны, стымулюючы сінтэз ферментаў, якія выклікаюць расслабленне клеткавай сценкі, такіх як XET або XTH, экспансіны і PME28. Гэта прыводзіць да павелічэння клетак па меры расслаблення клеткавай сценкі і паступлення вады ў клетку29. Ужыванне ГА7, ГА3 і ГА4 можа павялічыць падаўжэнне сцябла30,31. Гіберелавая кіслата выклікае падаўжэнне сцябла ў карлікавых раслін, а ў разетачных раслін яна запавольвае рост лісця і падаўжэнне міжвузлоў32. Аднак да рэпрадуктыўнай стадыі даўжыня сцябла павялічваецца ў 4-5 разоў у параўнанні з першапачатковай вышынёй33. Працэс біясінтэзу ГА ў раслін коратка паказаны на малюнку 9.
Біясінтэз ГА ў раслінах і ўзровень эндагеннай біяактыўнай ГА, схематычнае адлюстраванне раслін (справа) і біясінтэзу ГА (злева). Стрэлкі маюць каляровую кадыроўку ў адпаведнасці з формай ГА, пазначанай уздоўж біясінтэтычнага шляху; чырвоныя стрэлкі паказваюць зніжэнне ўзроўню ГК з-за лакалізацыі ў органах раслін, а чорныя стрэлкі паказваюць павышэнне ўзроўню ГК. У многіх раслінах, такіх як рыс і кавун, утрыманне ГА вышэйшае ля асновы або ніжняй часткі ліста30. Больш за тое, некаторыя паведамленні паказваюць, што ўтрыманне біяактыўнай ГА памяншаецца па меры падаўжэння лісця ад асновы34. Дакладныя ўзроўні гіберелінаў у гэтых выпадках невядомыя.
Рэгулятары росту раслін таксама істотна ўплываюць на колькасць і плошчу лісця. Вынікі паказалі, што павелічэнне канцэнтрацыі рэгулятара росту раслін прывяло да значнага павелічэння плошчы і колькасці лісця. Паведамлялася, што бензіладэнін павялічвае ўтварэнне лісця калы15. Згодна з вынікамі гэтага даследавання, усе метады апрацоўкі палепшылі плошчу і колькасць лісця. Гіберелінавая кіслата + бензіладэнін былі найбольш эфектыўным метадам апрацоўкі і прывялі да найбольшай колькасці і плошчы лісця. Пры вырошчванні карлікавай шэфлеры ў памяшканні можа назірацца прыкметнае павелічэнне колькасці лісця.
Апрацоўка GA3 павялічыла даўжыню міжвузлоў у параўнанні з бензіладэнінам (BA) або адсутнасцю гарманальнай апрацоўкі. Гэты вынік лагічны, улічваючы ролю GA ў стымуляванні росту7. Рост сцябла таксама паказаў падобныя вынікі. Гіберелінавая кіслата павялічыла даўжыню сцябла, але паменшыла яго дыяметр. Аднак сумеснае ўжыванне BA і GA3 значна павялічыла даўжыню сцябла. Гэта павелічэнне было большым у параўнанні з раслінамі, апрацаванымі BA або без гармона. Нягледзячы на тое, што гіберелінавая кіслата і цытакініны (CK) звычайна спрыяюць росту раслін, у некаторых выпадках яны аказваюць супрацьлеглы ўплыў на розныя працэсы35. Напрыклад, назіралася адмоўнае ўзаемадзеянне ў павелічэнні даўжыні гіпакатыля ў раслін, апрацаваных GA і BA36. З іншага боку, BA значна павялічыла аб'ём кораня (табліца 1). Павелічэнне аб'ёму кораня з-за экзагеннага BA было зафіксавана ў многіх раслін (напрыклад, відаў Dendrobium і Orchid)37,38.
Усе гарманальныя апрацоўкі павялічвалі колькасць новага лісця. Натуральнае павелічэнне плошчы лісця і даўжыні сцябла шляхам камбінаванай апрацоўкі з'яўляецца камерцыйна пажаданым. Колькасць новага лісця з'яўляецца важным паказчыкам вегетатыўнага росту. Выкарыстанне экзагенных гармонаў не выкарыстоўвалася ў камерцыйнай вытворчасці Liriodendron tulipifera. Аднак стымулюючыя рост эфекты GA і CK, якія прымяняюцца ў балансе, могуць даць новае разуменне для паляпшэння вырошчвання гэтай расліны. Прыкметна, што сінергічны эфект апрацоўкі BA + GA3 быў вышэйшым, чым ад GA або BA, якія прымяняліся асобна. Гіберелінавая кіслата павялічвае колькасць новага лісця. Па меры развіцця новага лісця павелічэнне колькасці новага лісця можа абмежаваць рост лісця39. Паведамлялася, што GA паляпшае транспарт цукрозы ад паглынальнікаў да органаў-крыніц40,41. Акрамя таго, экзагеннае ўжыванне GA да шматгадовых раслін можа спрыяць росту вегетатыўных органаў, такіх як лісце і карані, тым самым прадухіляючы пераход ад вегетатыўнага росту да рэпрадуктыўнага росту42.
Уплыў ГА на павелічэнне сухога рэчыва раслін можна растлумачыць павелічэннем фотасінтэзу з-за павелічэння плошчы лісця43. Паведамлялася, што ГА выклікае павелічэнне плошчы лісця кукурузы34. Вынікі паказалі, што павелічэнне канцэнтрацыі BA да 200 мг/л можа павялічыць даўжыню і колькасць другасных галін і аб'ём каранёў. Гіберелінавая кіслата ўплывае на клетачныя працэсы, такія як стымуляцыя дзялення і падаўжэння клетак, тым самым паляпшаючы вегетатыўны рост43. Акрамя таго, ГА пашырае клетачную сценку, гідралізуючы крухмал на цукар, тым самым зніжаючы водны патэнцыял клеткі, прымушаючы ваду трапляць у клетку і ў канчатковым выніку прыводзіць да падаўжэння клеткі44.
Час публікацыі: 11 чэрвеня 2024 г.