Дзякуй за наведванне Nature.com. Версія браўзера, якой вы карыстаецеся, мае абмежаваную падтрымку CSS. Для дасягнення найлепшых вынікаў мы рэкамендуем вам выкарыстоўваць больш новую версію вашага браўзера (або адключыць рэжым сумяшчальнасці ў Internet Explorer). Тым часам, каб забяспечыць пастаянную падтрымку, мы паказваем сайт без стылізацыі і JavaScript.
Вельмі цэняцца дэкаратыўна-лісцяныя расліны з пышным выглядам. Адзін са спосабаў дасягнуць гэтага - выкарыстоўвацьрэгулятары росту расліняк інструмент кіравання ростам раслін. Даследаванне было праведзена на Шефлере карлікавай (дэкаратыўна-лісцяной расліне), апрацаванай апырскваннем лісцягибберелловая кіслатаі гармон бензіладэнін у цяпліцы, абсталяванай сістэмай туманнага арашэння. Гармонам апырсквалі лісце карлікавай Шефлера ў канцэнтрацыі 0, 100 і 200 мг/л у тры прыёму праз кожныя 15 дзён. Эксперымент праводзіўся на фактарнай аснове ў цалкам рандомізірованный дызайне з чатырма паўторамі. Камбінацыя гібералінавай кіслаты і бензіладэніну ў канцэнтрацыі 200 мг/л аказала істотны ўплыў на колькасць лісця, плошчу ліста і вышыню расліны. Гэтая апрацоўка таксама прывяла да найвышэйшага ўтрымання фотасінтэтычных пігментаў. Акрамя таго, найбольшыя суадносіны растваральных вугляводаў і аднаўляючых цукроў назіраліся з бензіладенінам пры 100 і 200 мг/л і гібералавай кіслатой + бензіладенінам пры 200 мг/л. Паэтапны рэгрэсійны аналіз паказаў, што аб'ём кораня быў першай зменнай, якая ўвайшла ў мадэль, тлумачачы 44% варыяцый. Наступнай зменнай была свежая маса каранёў, прычым двухмерная мадэль тлумачыла 63% змены колькасці лісця. Найбольшы станоўчы ўплыў на колькасць лісця аказвала маса свежага кораня (0,43), якая станоўча карэлявала з колькасцю лісця (0,47). Вынікі паказалі, што гібералавая кіслата і бензіладэнін у канцэнтрацыі 200 мг/л значна паляпшаюць марфалагічны рост, сінтэз хларафіла і кароціноідаў Liriodendron tulipifera, а таксама зніжаюць утрыманне цукроў і растваральных вугляводаў.
Шефлера дрэвападобная (Хаята) Мерра - вечназялёная дэкаратыўная расліна сямейства араліевых, родам з Кітая і Тайваня1. Гэта расліна часта вырошчваюць як пакаёвая, але ў такіх умовах можа расці толькі адно расліна. На лісці ад 5 да 16 лісточкаў даўжынёй 10-20 см2. Карлікавая Шефлера штогод прадаецца ў вялікіх колькасцях, але сучасныя метады садоўніцтва выкарыстоўваюцца рэдка. Такім чынам, выкарыстанне рэгулятараў росту раслін як эфектыўных інструментаў кіравання для паляпшэння росту і ўстойлівага вытворчасці садаводчай прадукцыі патрабуе большай увагі. Сёння значна павялічылася выкарыстанне рэгулятараў росту раслін3,4,5. Гібералавая кіслата з'яўляецца рэгулятарам росту раслін, які можа павялічыць ураджайнасць раслін6. Адным з яго вядомых эфектаў з'яўляецца стымуляцыя вегетатыўнага росту, уключаючы падаўжэнне сцябла і каранёў і павелічэнне плошчы лісця7. Найбольш значны эфект гиббереллинов - павелічэнне вышыні сцябла за кошт падаўжэння міжвузелляў. Пазакаранёвае апырскванне гібералінамі карлікавых раслін, якія не здольныя выпрацоўваць гібераліны, прыводзіць да павелічэння падаўжэння сцябла і вышыні раслін8. Пазакаранёвае апырскванне кветак і лісця гиббереловой кіслатой у канцэнтрацыі 500 мг/л можа павялічыць вышыню раслін, колькасць, шырыню і даўжыню лісця9. Паведамляецца, што гібераліны стымулююць рост розных шыракалістых раслін10. Падаўжэнне сцябла назіралася ў хвоі звычайнай (Pinussylvestris) і белай елкі (Piceaglauca), калі лісце апырсквалі гібералінавай кіслатой11.
Адно даследаванне даследавала ўплыў трох цытакінінаў рэгулятараў росту раслін на фарміраванне бакавых галін у лілеі лекавай. выгіб Эксперыменты праводзіліся восенню і вясной для вывучэння сезонных эфектаў. Вынікі паказалі, што кинетин, бензиладенин і 2-прениладенин не ўплываюць на адукацыю дадатковых галін. Тым не менш, 500 частак на мільён бензіладеніна прывялі да адукацыі 12,2 і 8,2 даччыных галін у восеньскім і вясновым эксперыментах адпаведна ў параўнанні з 4,9 і 3,9 галінамі ў кантрольных раслінах. Даследаванні паказалі, што летнія працэдуры больш эфектыўныя, чым зімовыя12. У іншым эксперыменце Peace Lily var. Расліны Tassone апрацоўвалі 0, 250 і 500 частак на мільён бензіладэніна ў гаршках дыяметрам 10 см. Вынікі паказалі, што апрацоўка глебы значна павялічыла колькасць дадатковых лісця ў параўнанні з кантрольнымі і апрацаванымі бензіладэнінам раслінамі. Новыя дадатковыя лісце назіраліся праз чатыры тыдні пасля апрацоўкі, а максімальная колькасць лісця - праз восем тыдняў пасля апрацоўкі. Праз 20 тыдняў пасля апрацоўкі расліны, апрацаваныя глебай, мелі меншы прырост у вышыні, чым расліны, апрацаваныя папярэдне13. Паведамлялася, што бензіладэнін у канцэнтрацыі 20 мг/л можа значна павялічыць вышыню расліны і колькасць лісця ў Croton 14. У каллы бензіладэнін у канцэнтрацыі 500 праміле прывёў да павелічэння колькасці галін, у той час як колькасць галін была найменшай у кантрольнай групе15. Мэтай гэтага даследавання было даследаванне апырсквання лісця гібералінавай кіслатой і бензіладэнінам для паляпшэння росту дэкаратыўнай расліны Шеффлера карлікавай. Гэтыя рэгулятары росту раслін могуць дапамагчы камерцыйным вытворцам спланаваць адпаведную вытворчасць круглы год. Даследаванні па паляпшэнню росту Liriodendron tulipifera не праводзіліся.
Гэта даследаванне было праведзена ў аранжарэі для даследаванняў пакаёвых раслін Ісламскага універсітэта Азад у Джылафце, Іран. Рыхтавалі раўнамерныя каранёвыя перасадкі карлікавай Шефлера вышынёй 25 ± 5 см (размнажалі за паўгода да вопыту) і высейвалі ў гаршкі. Гаршчок пластыкавы, чорнага колеру, дыяметрам 20 см, вышынёй 30 см16.
Пажыўным асяроддзем у гэтым даследаванні была сумесь торфу, перегноя, прамытага пяску і рысавай шалупіны ў суадносінах 1:1:1:1 (па аб'ёме)16. На дно чыгуна пакладзеце пласт галькі для дрэнажу. Сярэдняя дзённая і начная тэмпература паветра ў цяпліцы позняй вясной і летам складалі 32±2°С і 28±2°С адпаведна. Адносная вільготнасць вагаецца да >70%. Для арашэння выкарыстоўвайце сістэму распылення. У сярэднім расліны паліваюць 12 раз у дзень. Восенню і летам час кожнага паліву - 8 хвілін, інтэрвал паліву - 1 гадзіна. Расліны аналагічным чынам вырошчвалі чатыры разы, праз 2, 4, 6 і 8 тыдняў пасля пасева, з растворам мікраэлементаў (Ghoncheh Co., Іран) у канцэнтрацыі 3 праміле і кожны раз палівалі 100 мл раствора. Пажыўны раствор змяшчае N 8 ppm, P 4 ppm, K 5 ppm і мікраэлементы Fe, Pb, Zn, Mn, Mo і B.
Тры канцэнтрацыі гіберэлінавай кіслаты і рэгулятара росту раслін бензіладэніна (набытага ў Sigma) былі падрыхтаваны ў 0, 100 і 200 мг/л і распылены на ныркі раслін у тры этапы з інтэрвалам у 15 дзён17. Tween 20 (0,1%) (набыты ў Sigma) быў выкарыстаны ў растворы для павелічэння яго даўгавечнасці і хуткасці паглынання. Рана раніцай распыліце гармоны на ныркі і лісце Liriodendron tulipifera з дапамогай пульверызатара. Расліны апырскваюць дыстыляванай вадой.
Вышыня расліны, дыяметр сцябла, плошча ліста, утрыманне хларафіла, колькасць міжвузелляў, даўжыня другасных галін, колькасць другасных галін, аб'ём кораня, даўжыня кораня, маса ліста, кораня, сцябла і сухога свежага рэчыва, утрыманне фотасінтэтычных пігментаў (хларафіл a, хларафіл b) агульны хларафіл, кароціноіды, агульныя пігменты), аднаўленчыя цукру і растваральныя вугляводы вымяраліся ў розных метады лячэння.
Утрыманне хларафіла ў маладым лісці вымяралі праз 180 дзён пасля апырсквання пры дапамозе хларафілометра (Spad CL-01) з 9:30 да 10 раніцы (у залежнасці ад свежасці лісця). Акрамя таго, праз 180 дзён пасля апырсквання вымяралі плошчу лісця. Узважце тры ліста з верхняй, сярэдняй і ніжняй часткі сцябла з кожнага гаршка. Затым гэтыя лісточкі выкарыстоўваюцца як шаблоны на паперы фармату А4 і выразаецца атрыманая выкрайка. Таксама былі вымераныя вага і плошча паверхні аднаго аркуша паперы фармату А4. Затым па прапорцыях разлічваецца плошча трафарэтных лісточкаў. Дадаткова вызначалі аб'ём кораня з дапамогай мернага цыліндру. Сухую масу лісця, сухую масу сцябла, сухую масу кораня і агульную сухую масу кожнага ўзору вымяралі шляхам сушкі ў печы пры 72°C на працягу 48 гадзін.
Змест хларафіла і кароціноіды вымяралі метадам Лихтенталера18. Для гэтага 0,1 г свежых лісця расціралі ў фарфоравай ступцы, якая змяшчае 15 мл 80% ацэтону, і пасля фільтрацыі вымяралі іх аптычную шчыльнасць з дапамогай спектрафатометра пры даўжынях хваль 663,2, 646,8 і 470 нм. Адкалібруйце прыбор з дапамогай 80% ацэтону. Разлічыце канцэнтрацыю фотасінтэтычных пігментаў, выкарыстоўваючы наступнае ўраўненне:
Сярод іх Chl a, Chl b, Chl T і Car прадстаўляюць хларафіл a, хларафіл b, агульны хларафіл і кароціноіды адпаведна. Вынікі прадстаўлены ў мг/мл расліны.
Аднаўляючыя цукру вымяраліся метадам Somogy19. Для гэтага 0,02 г уцёкаў расліны расціраюць у фарфоравай ступцы з 10 мл дыстыляванай вады і наліваюць у невялікі шклянку. Награваюць шклянку да кіпення, а затым працаджваюць змесціва фільтравальнай паперай Ватман № 1 для атрымання экстракта расліны. Перанясіце па 2 мл кожнага экстракта ў прабірку і дадайце 2 мл раствора меднага купарваса. Прабірку накрыйце ватай і награвайце на вадзяной лазні пры 100°С 20 мін. На гэтай стадыі Cu2+ ператвараецца ў Cu2O шляхам аднаўлення моносахарида альдэгіду, і на дне прабіркі бачны ласасёвы (тэракотавы) колер. Пасля таго, як прабірка астыне, дадайце 2 мл фосфамалібдэнавай кіслаты і з'явіцца сіняя афарбоўка. Энергічна падтрасіце цюбік, пакуль колер раўнамерна не размяркуецца па ўсім цюбіку. Прачытайце паглынанне раствора пры 600 нм з дапамогай спектрафатометра.
Разлічыце канцэнтрацыю аднаўляючых цукроў па стандартнай крывой. Канцэнтрацыю растваральных вугляводаў вызначалі метадам Фалеса20. Для гэтага 0,1 г парасткаў змешвалі з 2,5 мл 80% этанолу пры 90 °C на працягу 60 хвілін (дзве стадыі па 30 хвілін) для экстракцыі растваральных вугляводаў. Затым экстракт працаджваюць, а спірт выпарваюць. Атрыманы асадак раствараюць у 2,5 мл дыстыляванай вады. У прабірку наліваюць па 200 мл кожнай пробы і дадаюць 5 мл індыкатара антрон. Сумесь змясцілі на вадзяную лазню пры тэмпературы 90 ° С на 17 хвілін, а пасля астуджэння вызначалі яе паглынанне пры 625 нм.
Эксперымент быў фактарным эксперыментам, заснаваным на цалкам рандомізірованном дызайне з чатырма паўторамі. Працэдура PROC UNIVARIATE выкарыстоўваецца для праверкі нармальнасці размеркавання даных перад дысперсійным аналізам. Статыстычны аналіз пачынаўся з апісальнага статыстычнага аналізу, каб зразумець якасць сабраных зыходных даных. Разлікі прызначаны для спрашчэння і сціску вялікіх набораў даных, каб зрабіць іх лягчэй інтэрпрэтаваць. Пасля былі праведзены больш складаныя аналізы. Тэст Дункана быў выкананы з выкарыстаннем праграмнага забеспячэння SPSS (версія 24; карпарацыя IBM, Армонк, Нью-Ёрк, ЗША) для разліку сярэдніх квадратаў і эксперыментальных памылак для вызначэння адрозненняў паміж наборамі дадзеных. Для вызначэння адрозненняў паміж сярэднімі на ўзроўні значнасці (0,05 ≤ p) выкарыстоўваўся множны тэст Дункана (DMRT). Каэфіцыент карэляцыі Пірсана (r) быў разлічаны з дапамогай праграмнага забеспячэння SPSS (версія 26; IBM Corp., Армонк, Нью-Ёрк, ЗША) для ацэнкі карэляцыі паміж рознымі парамі параметраў. Акрамя таго, быў праведзены лінейны рэгрэсійны аналіз з выкарыстаннем праграмнага забеспячэння SPSS (v.26) для прагназавання значэнняў зменных першага года на аснове значэнняў зменных другога года. З іншага боку, быў праведзены паэтапны рэгрэсійны аналіз з р <0,01, каб выявіць прыкметы, якія крытычна ўплываюць на лісце карлікавай Шефлера. Аналіз шляху быў праведзены для вызначэння прамых і ўскосных эфектаў кожнага атрыбута ў мадэлі (на аснове характарыстык, якія лепш тлумачаць змены). Усе прыведзеныя вышэй разлікі (нармальнасць размеркавання дадзеных, просты каэфіцыент карэляцыі, пакрокавая рэгрэсія і аналіз шляхоў) былі выкананы з выкарыстаннем праграмнага забеспячэння SPSS V.26.
Адабраныя ўзоры культурных раслін адпавядалі адпаведным інстытуцыйным, нацыянальным і міжнародным рэкамендацыям і ўнутраным заканадаўству Ірана.
Табліца 1 паказвае апісальную статыстыку сярэдняга, стандартнага адхілення, мінімуму, максімуму, дыяпазону і фенатыпічнае каэфіцыента варыяцыі (CV) для розных прыкмет. Сярод гэтай статыстыкі CV дазваляе параўноўваць атрыбуты, таму што ён беспамерны. Рэдукуючыя цукру (40,39%), сухая маса кораня (37,32%), свежая маса кораня (37,30%), суадносіны цукру і цукру (30,20%) і аб'ём караняплода (30%). і ўтрыманне хларафіла (9,88%). ) і плошча ліста маюць самы высокі індэкс (11,77%) і маюць самае нізкае значэнне CV. Табліца 1 паказвае, што агульная сырая маса мае самы высокі дыяпазон. Аднак гэтая рыса не мае самага высокага CV. Такім чынам, для параўнання змяненняў атрыбутаў варта выкарыстоўваць безразмерныя паказчыкі, такія як CV. Высокі CV паказвае на вялікую розніцу паміж метадамі лячэння гэтай рысы. Вынікі гэтага эксперыменту паказалі вялікія адрозненні паміж апрацоўкамі з нізкім утрыманнем цукру ў сухой вазе каранёў, вазе свежых каранёў, суадносінах вугляводаў і цукру і характарыстыках аб'ёму каранёў.
Вынікі ANOVA паказалі, што ў параўнанні з кантролем некаранёвае апырскванне гібералінавай кіслатой і бензіладэнінам аказала значны ўплыў на вышыню расліны, колькасць лісця, плошчу лісця, аб'ём каранёў, даўжыню каранёў, індэкс хларафілу, свежую і сухую масу.
Параўнанне сярэдніх значэнняў паказала, што рэгулятары росту раслін аказваюць істотны ўплыў на вышыню раслін і колькасць лісця. Найбольш эфектыўнымі апрацоўкамі былі гібералавая кіслата ў канцэнтрацыі 200 мг/л і гібералавая кіслата + бензіладэнін у канцэнтрацыі 200 мг/л. У параўнанні з кантролем вышыня раслін і колькасць лісця павялічыліся адпаведна ў 32,92 і 62,76 раза (табл. 2).
Ва ўсіх варыянтах у параўнанні з кантролем значна павялічылася плошча лісця, прычым максімальнае павелічэнне назіралася пры 200 мг/л для гиббереловой кіслаты і дасягнула 89,19 см2. Вынікі паказалі, што плошча лісця значна павялічвалася з павелічэннем канцэнтрацыі рэгулятара росту (табл. 2).
Усе апрацоўкі значна павялічылі аб'ём і даўжыню каранёў у параўнанні з кантролем. Найбольшы эфект аказала камбінацыя гибберелловой кіслаты + бензиладенина, якая павялічыла аб'ём і даўжыню кораня ўдвая ў параўнанні з кантролем (табл. 2).
Самыя высокія значэнні дыяметра сцябла і даўжыні міжвузелляў назіраліся ў кантролі і апрацоўцы гибберелловой кіслаты + бензиладенина 200 мг/л адпаведна.
Паказчык хларафіла павялічваўся ва ўсіх варыянтах у параўнанні з кантролем. Найбольшае значэнне гэтага прыкметы адзначана пры апрацоўцы гибберелловой кіслатой + бензиладенином 200 мг/л, што на 30,21% перавышае кантроль (табл. 2).
Вынікі паказалі, што лячэнне прывяло да істотных адрозненняў ва ўтрыманні пігмента, зніжэння цукру і растваральных вугляводаў.
Апрацоўка гибберелловой кіслатой + бензиладенином прывяла да максімальнага ўтрымання фотасінтэтычных пігментаў. Гэты прыкмета быў значна вышэй ва ўсіх варыянтах, чым у кантролі.
Вынікі паказалі, што ўсе метады лячэння могуць павялічыць утрыманне хларафіла ў Шефлера карлікавага. Аднак найбольшае значэнне гэтага прыкметы адзначана пры апрацоўцы гибберелловой кіслатой + бензиладенином, якое на 36,95% перавышала кантроль (табл. 3).
Вынікі для хларафіла b былі цалкам падобныя з вынікамі для хларафіла а, адзіным адрозненнем было павелічэнне ўтрымання хларафіла b, якое было на 67,15% вышэй, чым у кантролі (табл. 3).
Лячэнне прывяло да значнага павелічэння агульнага хларафіла ў параўнанні з кантролем. Апрацоўка гибберелловой кіслатой 200 мг / л + бензиладенином 100 мг / л прывяла да найбольшага значэння гэтага прыкметы, якое было на 50% вышэй, чым кантроль (табл. 3). Згодна з вынікамі, кантроль і апрацоўка бензіладенінам у дозе 100 мг/л прывялі да найбольш высокіх паказчыкаў гэтага прыкметы. Найбольшае ўтрыманне кароціноідаў мае Liriodendron tulipifera (табл. 3).
Вынікі паказалі, што пры апрацоўцы гиббереловой кіслатой у канцэнтрацыі 200 мг/л ўтрыманне хларафіла а значна павялічваецца да хларафіла b (мал. 1).
Ўплыў гибберелловой кіслаты і бензиладенина на а/б гл. Прапорцыі карлікавай Шефлера. (GA3: гіберэлінавая кіслата і BA: бензіладэнін). Тыя ж літары на кожным малюнку паказваюць, што розніца неістотная (P <0,01).
Уплыў кожнай апрацоўкі на свежую і сухую масу драўніны карлікавай Шефлера быў значна вышэй, чым у кантрольнай групе. Гібералавая кіслата + бензіладэнін пры 200 мг / л была найбольш эфектыўнай апрацоўкай, якая павялічыла вагу ў свежым выглядзе на 138,45% у параўнанні з кантролем. У параўнанні з кантролем, усе апрацоўкі, за выключэннем 100 мг/л бензіладэніна, значна павялічвалі сухую масу раслін, а 200 мг/л гібералінавай кіслаты + бензіладэніна прывялі да найвышэйшага значэння гэтай прыкметы (табліца 4).
Большасць варыянтаў істотна адрознівалася ад кантролю ў гэтым плане, прычым найбольшыя значэнні належалі 100 і 200 мг / л бензіладеніна і 200 мг / л гибберелловой кіслаты + бензіладеніна (мал. 2).
Ўплыў гибберелловой кіслаты і бензиладенина на суадносіны растваральных вугляводаў і аднаўленчых цукроў у карлікавай Шефлера. (GA3: гіберэлінавая кіслата і BA: бензіладэнін). Тыя ж літары на кожным малюнку не паказваюць істотнай розніцы (P <0,01).
Паэтапны рэгрэсійны аналіз быў праведзены, каб вызначыць фактычныя атрыбуты і лепш зразумець сувязь паміж незалежнымі зменнымі і колькасцю лісця ў Liriodendron tulipifera. Аб'ём кораня быў першай зменнай, уведзенай у мадэль, якая тлумачыла 44% варыяцый. Наступнай зменнай была маса свежага кораня, і гэтыя дзве зменныя тлумачылі 63% змены колькасці лісця (табл. 5).
Для лепшай інтэрпрэтацыі паэтапнай рэгрэсіі быў праведзены аналіз шляху (табліца 6 і малюнак 3). Найбольшы станоўчы ўплыў на колькасць лісця быў звязаны са свежай масай каранёў (0,43), якая станоўча карэлявала з колькасцю лісця (0,47). Гэта паказвае на тое, што гэты прыкмета непасрэдна ўплывае на ўраджайнасць, у той час як яго ўскоснае ўздзеянне праз іншыя прыкметы нязначна, і што гэты прыкмета можа быць выкарыстаны ў якасці крытэрыю адбору ў праграмах селекцыі карлікавай Шефлера. Прамое ўздзеянне аб'ёму каранёў было адмоўным (-0,67). Уплыў гэтага прыкметы на колькасць лісця прамое, апасродкаванае - нязначнае. Гэта сведчыць аб тым, што чым больш аб'ём кораня, тым менш колькасць лісця.
На малюнку 4 паказаны змены ў лінейнай рэгрэсіі аб'ёму кораня і аднаўленчага цукру. Згодна з каэфіцыентам рэгрэсіі, кожная адзінка змены даўжыні кораня і растваральных вугляводаў азначае, што аб'ём кораня і аднаўленчыя цукру змяняюцца на 0,6019 і 0,311 адзінкі.
Каэфіцыент карэляцыі Пірсана прыкмет росту паказаны на малюнку 5. Вынікі паказалі, што колькасць лісця і вышыня расліны (0,379*) мелі найбольшую станоўчую карэляцыю і значнасць.
Цеплавая карта ўзаемасувязяў паміж зменнымі ў каэфіцыентах карэляцыі хуткасці росту. Вось Y: 1-паказальнік Ch., 2-міжвузеллі, 3-LAI, 4-N лісця, 5-вышыня ножак, 6-дыяметр сцябла. # Па восі X: A – індэкс H., B – адлегласць паміж вузламі, C – ПАЛАЖКА, D – N. ліста, E – вышыня штаніны, F – дыяметр сцябла.
Каэфіцыент карэляцыі Пірсана для атрыбутаў, звязаных з вільготнай масай, паказаны на малюнку 6. Вынікі паказваюць залежнасць паміж вільготнай масай лісця і надземнай сухой масай (0,834**), агульнай сухой масай (0,913**) і сухой масай кораня (0,562* ). . Агульная сухая маса мае самую высокую і значную станоўчую карэляцыю з сухой масай уцёкаў (0,790**) і сухой масай кораня (0,741**).
Цеплавая карта адносін паміж зменнымі каэфіцыента карэляцыі свежай вагі. Вось Y: 1 – маса свежых лісця, 2 – маса свежых нырак, 3 – маса свежых каранёў, 4 – агульная маса свежых лісця. # Вось X адлюстроўвае: A – вага свежага ліста, B – вага свежага бутона, CW – вага свежага кораня, D – агульная свежая вага.
Каэфіцыенты карэляцыі Пірсана для атрыбутаў, звязаных з сухой масай, паказаны на малюнку 7. Вынікі паказваюць, што сухая маса лісця, сухая маса бутонаў (0,848**) і агульная сухая маса (0,947**), сухая маса бутонаў (0,854**) і агульнай сухой масы (0,781**) маюць найбольшыя значэнні. станоўчая карэляцыя і значная карэляцыя.
Цеплавая карта адносін паміж зменнымі каэфіцыента карэляцыі сухой масы. Вось Y адлюстроўвае: сухую масу 1 ліста, сухую масу 2 нырак, сухую масу 3 каранёў, агульную сухую масу 4. # Вось X: сухая маса ліста А, сухая маса ныркі В, сухая маса кораня CW, агульная сухая маса D.
Каэфіцыент карэляцыі Пірсана ўласцівасцей пігмента паказаны на малюнку 8. Вынікі паказваюць, што хларафіл а і хларафіл b (0,716**), агульны хларафіл (0,968**) і агульны пігменты (0,954**); хларафіл b і агульны хларафіл (0,868**) і агульны пігменты (0,851**); агульны хларафіл мае самую высокую станоўчую і значную карэляцыю з агульнай колькасцю пігментаў (0,984**).
Цеплавая карта адносін паміж зменнымі каэфіцыента карэляцыі хларафіла. # Восі Y: 1- Канал a, 2- Канал. b,3 – суадносіны a/b, 4 канала. Усяго, 5-кароціноіды, 6-выхад пігментаў. # Восі X: A-Ch. aB-Ch. b,C- суадносіны a/b, D-Ch. Агульнае ўтрыманне, Е-караціноіды, F-выхад пігментаў.
Карлікавая Шефлера - папулярнае пакаёвая расліна ва ўсім свеце, росту і развіццю якога ў цяперашні час надаецца вялікая ўвага. Выкарыстанне рэгулятараў росту раслін прывяло да значных адрозненняў, прычым усе апрацоўкі павялічвалі вышыню раслін у параўнанні з кантролем. Нягледзячы на тое, што вышыня раслін звычайна рэгулюецца генетычна, даследаванні паказваюць, што прымяненне рэгулятараў росту раслін можа павялічыць або паменшыць вышыню раслін. Вышыня раслін і колькасць лісця, апрацаваных гибберелловой кіслатой + бензіладенінам 200 мг/л, былі самымі высокімі, дасягаючы 109 см і 38,25 адпаведна. У адпаведнасці з папярэднімі даследаваннямі (SalehiSardoei et al.52) і Spathiphyllum23, аналагічнае павелічэнне вышыні расліны з-за апрацоўкі гіберэлінавай кіслатой назіралася ў гаршковых календулы, альбуса белага21, лілейнікаў22, лілейнікаў, агаравага дрэва і мірных лілей.
Гіббералавая кіслата (ГК) гуляе важную ролю ў розных фізіялагічных працэсах раслін. Яны стымулююць дзяленне клетак, падаўжэнне клетак, падаўжэнне сцябла і павелічэнне памеру24. GA выклікае дзяленне клетак і падаўжэнне ў верхавінах уцёкаў і мерыстэмах25. Змены лісця таксама ўключаюць памяншэнне таўшчыні сцябла, меншы памер лісця і больш ярка-зялёны колер26. Даследаванні з выкарыстаннем інгібіруючых або стымулюючых фактараў паказалі, што іёны кальцыя з унутраных крыніц дзейнічаюць як другія мессенджеры ў сігнальным шляху гібераліну ў венцах сорга27. HA павялічвае даўжыню расліны, стымулюючы сінтэз ферментаў, якія выклікаюць расслабленне клеткавай сценкі, такіх як XET або XTH, экспансіны і PME28. Гэта прымушае клеткі павялічвацца, калі клеткавая сценка расслабляецца і вада паступае ў клетку29. Прымяненне GA7, GA3 і GA4 можа павялічыць падаўжэнне сцябла30,31. Гібералавая кіслата выклікае падаўжэнне сцябла ў карлікавых раслін, а ў разеткавых раслін яна затрымлівае рост лісця і падаўжэнне міжвузелляў32. Аднак перад стадыяй размнажэння даўжыня сцябла павялічваецца ў 4-5 разоў ад першапачатковай вышыні33. Працэс біясінтэзу ГА ў раслінах зведзены на малюнку 9.
Біясінтэз ГА ў раслінах і ўзровень эндагеннай біялагічна актыўнай ГА, схематычнае адлюстраванне раслін (справа) і біясінтэз ГА (злева). Стрэлкі пазначаны колерам, які адпавядае форме HA, пазначанай уздоўж біясінтэтычнага шляху; чырвоныя стрэлкі паказваюць зніжэнне ўзроўню GC з-за лакалізацыі ў органах раслін, а чорныя - павышэнне ўзроўню GC. У многіх раслін, такіх як рыс і кавун, утрыманне ГК вышэй у падставы або ў ніжняй частцы ліста30. Больш за тое, некаторыя справаздачы паказваюць, што ўтрыманне біяактыўных ГК памяншаецца па меры таго, як лісце падаўжаюцца ад падставы34. Дакладныя ўзроўні гібералінаў у гэтых выпадках невядомыя.
Рэгулятары росту раслін таксама істотна ўплываюць на колькасць і плошчу лісця. Вынікі паказалі, што павелічэнне канцэнтрацыі рэгулятара росту раслін прывяло да значнага павелічэння плошчы і колькасці лісця. Паведамляецца, што бензіладэнін павялічвае выпрацоўку лісця каллы15. Згодна з вынікамі гэтага даследавання, усе апрацоўкі палепшылі плошчу і колькасць лісця. Гібералавая кіслата + бензіладэнін была найбольш эфектыўнай апрацоўкай і прывяла да найбольшай колькасці і плошчы лісця. Пры вырошчванні карлікавай Шефлера ў пакаёвых умовах можа назірацца прыкметнае павелічэнне колькасці лісця.
Лячэнне GA3 павялічвала даўжыню міжвузелляў у параўнанні з бензіладэнінам (БА) або адсутнасцю гарманальнага лячэння. Гэты вынік лагічны, улічваючы ролю GA ў садзейнічанні росту7. Рост сцябла таксама паказаў падобныя вынікі. Гібералавая кіслата павялічвала даўжыню сцябла, але памяншала яго дыяметр. Аднак сумеснае прымяненне BA і GA3 значна павялічвала даўжыню сцябла. Гэта павелічэнне было вышэй у параўнанні з раслінамі, апрацаванымі БА або без гармона. Хоць гібералавая кіслата і цытакініны (КК) у цэлым спрыяюць росту раслін, у некаторых выпадках яны аказваюць супрацьлеглае ўздзеянне на розныя працэсы35. Напрыклад, адмоўнае ўзаемадзеянне назіралася пры павелічэнні даўжыні гіпакатыля ў раслін, апрацаваных GA і BA36. З іншага боку, БА значна павялічыў аб'ём кораня (табл. 1). Паведамляецца аб павелічэнні аб'ёму каранёў з-за экзагеннага БА ў многіх раслінах (напрыклад, відаў Dendrobium і Orchid)37,38.
Усе гарманальныя метады лячэння павялічвалі колькасць новых лісця. Натуральнае павелічэнне плошчы лісця і даўжыні сцябла за кошт камбінаванай апрацоўкі камерцыйна пажадана. Колькасць новых лісця - важны паказчык вегетатыўнага росту. Выкарыстанне экзагенных гармонаў не выкарыстоўвалася ў камерцыйнай вытворчасці Liriodendron tulipifera. Тым не менш, узаемадзеянне GA і CK, якія спрыяюць росту, можа даць новае ўяўленне аб паляпшэнні вырошчвання гэтай расліны. Характэрна, што сінэргічны эфект лячэння БА + GA3 быў вышэй, чым у ГА або БА, уведзеных асобна. Гибберелловая кіслата павялічвае колькасць новых лісця. Па меры развіцця новых лісця павелічэнне колькасці новых лісця можа абмежаваць рост лісця39. Паведамляецца, што ГА паляпшае транспарт цукрозы ад ракавін да органаў-крыніц40,41. Акрамя таго, экзагеннае прымяненне ГА да шматгадовых раслін можа спрыяць росту вегетатыўных органаў, такіх як лісце і карані, тым самым прадухіляючы пераход ад вегетатыўнага росту да рэпрадуктыўнага росту42.
Уплыў ГА на павелічэнне сухога рэчыва раслін можна растлумачыць павелічэннем фотасінтэзу з-за павелічэння плошчы лісця43. Паведамляецца, што ГА выклікае павелічэнне плошчы лісця кукурузы34. Вынікі паказалі, што павелічэнне канцэнтрацыі БК да 200 мг/л можа павялічыць даўжыню і колькасць другасных галін і аб'ём кораня. Гібералавая кіслата ўплывае на клеткавыя працэсы, такія як стымуляцыя дзялення і падаўжэння клетак, тым самым паляпшаючы вегетатыўны рост43. Акрамя таго, ГК пашырае клеткавую сценку шляхам гідралізу крухмалу ў цукар, тым самым зніжаючы водны патэнцыял клеткі, у выніку чаго вада паступае ў клетку і ў канчатковым выніку прыводзіць да падаўжэння клеткі44.
Час публікацыі: 11 чэрвеня 2024 г